隨著現(xiàn)代信息化技術(shù)的迅速發(fā)展，以往傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室管理模式已經(jīng)不能滿足業(yè)務(wù)增長(zhǎng)需求，因此實(shí)驗(yàn)室信息化管理系統(tǒng)（LIMS）無紙化管理模式能夠輔助醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室科學(xué)管理水平，是一種創(chuàng)新和發(fā)展。實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)取代人工錄入，可顯著減少管理期間因人為操作造成的失誤，同時(shí)也減少復(fù)雜工作量，提升檢驗(yàn)科的工作效率。信息管理系統(tǒng)基于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)，通過計(jì)算機(jī)技術(shù)、通訊技術(shù)和物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)建立人機(jī)網(wǎng)絡(luò)管理系統(tǒng)。通過設(shè)定系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)參數(shù)，管理系統(tǒng)可替代人工檢測(cè)標(biāo)本數(shù)據(jù)。根據(jù)設(shè)定的數(shù)據(jù)范圍自行檢查，若數(shù)據(jù)不再設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)可自動(dòng)報(bào)警，有助于管理員及時(shí)發(fā)現(xiàn)不良事件。

實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)更符合當(dāng)前醫(yī)療的發(fā)展需要，是檢驗(yàn)科提升管理質(zhì)量的重要途徑。檢驗(yàn)科應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)后，標(biāo)本不合格、丟失、標(biāo)識(shí)錯(cuò)誤等不良事件明顯減少，明顯提升管理質(zhì)量，原因在于管理系統(tǒng)的數(shù)據(jù)警示，對(duì)不合格標(biāo)本設(shè)置檢驗(yàn)流程，及時(shí)反饋預(yù)警，有助于工作人員及時(shí)處理。傳統(tǒng)的檢驗(yàn)結(jié)果表報(bào)反饋慢，錯(cuò)誤率高，應(yīng)用網(wǎng)絡(luò)數(shù)據(jù)庫來反饋報(bào)告結(jié)果速度快，準(zhǔn)確率高。標(biāo)本檢驗(yàn)完畢后可進(jìn)行系統(tǒng)自檢，若數(shù)值不在設(shè)定范圍內(nèi)，可觸發(fā)警報(bào)，有助于工作人員及時(shí)發(fā)現(xiàn)錯(cuò)誤結(jié)果并處置。臨床檢驗(yàn)結(jié)果與患者治療息息相關(guān)，醫(yī)院要重視檢驗(yàn)科的管理工作質(zhì)量，積極開展實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，對(duì)檢驗(yàn)科質(zhì)量進(jìn)行加強(qiáng)管理。

1.1 樣本信息錄入、檢驗(yàn)申請(qǐng)

錄入和編輯樣本基本資料，根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目，提交檢驗(yàn)申請(qǐng)，打印唯一性標(biāo)識(shí)（條形碼）并貼于樣本采集管上，減少重復(fù)勞動(dòng)并降低差錯(cuò)率。

1.2 收費(fèi)管理

提交檢驗(yàn)申請(qǐng)后，系統(tǒng)根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)現(xiàn)自動(dòng)計(jì)費(fèi)，方便檢驗(yàn)前后收費(fèi)，避免漏收、錯(cuò)收。

1.2 樣本核收、拒收

檢驗(yàn)人員通過掃描條碼號(hào)從系統(tǒng)中獲取樣本信息和檢驗(yàn)項(xiàng)目等，系統(tǒng)自動(dòng)記錄接收者、接收時(shí)間等，拒收的不合格樣本可在系統(tǒng)中記錄拒收原因。

1.3 樣本分析

自動(dòng)化分析儀與系統(tǒng)通過網(wǎng)絡(luò)相連，分析完畢后檢驗(yàn)結(jié)果自動(dòng)傳輸?shù)絃IMS中，非自動(dòng)

化儀器需要手工錄入結(jié)果，等待審核。

1.4 歷史結(jié)果比對(duì)、報(bào)告審核

審核報(bào)告時(shí)，相同條碼號(hào)系統(tǒng)自動(dòng)提供可供參考的歷史結(jié)果，結(jié)果審核后檢驗(yàn)者無法修改，系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)記錄檢驗(yàn)者和審核者姓名，并支持電子簽名。

1.5 結(jié)果發(fā)布

結(jié)果一經(jīng)審核，檢驗(yàn)報(bào)告會(huì)自動(dòng)上傳至互聯(lián)網(wǎng)，工作人員在經(jīng)授權(quán)的情況下，可以根據(jù)需要進(jìn)行檢驗(yàn)報(bào)告單的查詢和打印。

1.6 質(zhì)量控制（質(zhì)控）

質(zhì)控結(jié)果自動(dòng)存儲(chǔ)到LIMS系統(tǒng)中質(zhì)量控制模塊（質(zhì)控的基本資料需要事先設(shè)定，如質(zhì)控物資料、質(zhì)控規(guī)則等），支持多種質(zhì)控規(guī)則，并可根據(jù)需要繪制質(zhì)控圖，幫助判斷質(zhì)控結(jié)果是否失控，方便管理者實(shí)時(shí)監(jiān)控質(zhì)控結(jié)果，監(jiān)督并指導(dǎo)失控分析處理。

1.7 結(jié)果查詢和統(tǒng)計(jì)分析

通過項(xiàng)目ID或條碼號(hào)進(jìn)行結(jié)果查詢；也可以根據(jù)需要，使用不同字段（時(shí)間、專業(yè)組、實(shí)驗(yàn)室名稱、實(shí)驗(yàn)人員、審核者、送檢單位、檢驗(yàn)項(xiàng)目、收費(fèi)金額等）的組合進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，如工作量統(tǒng)計(jì)、檢驗(yàn)項(xiàng)目明細(xì)、送檢單位某時(shí)間段的收費(fèi)總額等，省時(shí)省力，方便快捷。

實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)可監(jiān)控各個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)，確保標(biāo)本的有效性與安全性。增加檢驗(yàn)科與臨床科室的聯(lián)系，完善信息網(wǎng)絡(luò)化建設(shè)，使檢驗(yàn)科更好的促進(jìn)醫(yī)療發(fā)展。綜上，應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)可明顯提升檢驗(yàn)科標(biāo)本質(zhì)量，取得了積極的管理價(jià)值。LIMS系統(tǒng)處理可提升反饋和溝通效率，減少標(biāo)本不良事件，值得應(yīng)用。