由于中小實驗室的預(yù)算成本設(shè)定較低，所以很難采購到完全符合實際工作流程的系統(tǒng)，在功能實現(xiàn)上多半會碰到各種各樣的問題。要知道實驗室想節(jié)約成本，現(xiàn)在市面上個大部分的系統(tǒng)開發(fā)商也是這樣想的，所以看起來價廉物美的產(chǎn)品絕大部分都是在成熟的產(chǎn)品架構(gòu)上二次開發(fā)的通用版。這些通用版本看起來功能齊全，但和各個實驗室實際工作流程和管理體系不同，完全達(dá)不到最初目的——希望上套lims來提升實驗室的工作效率。? ?

　　中小型的實驗室多半是紙質(zhì)化辦公，對各方面質(zhì)控管理并不嚴(yán)。一旦推進(jìn)lims系統(tǒng)，很多當(dāng)初線下處理幾分鐘的事被生搬硬套到系統(tǒng)上，還要層層審批，極大的改變了實驗員的工作習(xí)慣。這樣復(fù)雜的流程會讓員工對使用lims系統(tǒng)產(chǎn)生抵觸，從而使得系統(tǒng)實際落地受到層層阻礙。

　　 就拿電子行業(yè)EMC實驗室來說，以往沒有系統(tǒng)測試可以渾水摸魚，或者干點私活，修改下原始記錄，反正沒人知道，有了系統(tǒng)后都有記錄，清晰的日志使這類人內(nèi)心抵觸和抗拒，導(dǎo)致lims系統(tǒng)的落實受到各種非理性阻礙。

在前期商談選購lims意向的時候，往往前來溝通咨詢的都是不了解實驗室管理需求的基層員工。接觸了幾家意向客戶時，只有一家中型實驗室是由實驗室部門主任溝通，其他的都是些文職人員，有的人連lims系統(tǒng)是干什么的都不知道。

　　常?？梢杂鲆娨庖娍蛻粼谇捌跍贤ǖ臅r候，給出了一版東拼西湊的復(fù)雜需求，然后加上十萬預(yù)算，還希望能再給點折扣。市場化經(jīng)濟(jì)，追求質(zhì)優(yōu)價廉沒有什么，但是不考慮實際情況，一味追求便宜再便宜，實在是讓人很心累啊。

　　前面就提過了，中小實驗室常常追求“低價高質(zhì)”，但是不考慮實際情況，給出的項目需求，和隔壁同事幾百萬項目的需求一樣一樣的。二十幾人的中小型實驗室拿著別人百萬級別的需求，沒有一點自己的考量。別看前面溝通過程中上述這些實驗室“想的挺多”，但是實際溝通下來大多需求并不明確，只是想要上個系統(tǒng)，沒有明確的方向，在項目的模塊設(shè)計、部署方面怎么重視呢？因此，實際工作過程中也感到規(guī)模越大的機(jī)構(gòu)，對lims更重視，定位清晰，要求明確，預(yù)算充足，落地順利 。

盛元廣通實驗室管理平臺根據(jù)檢測檢驗實驗室項目實施范圍為檢驗檢測中心，主要負(fù)責(zé)對原料、中間控制、成品的全部分析化驗工作。為了建立健全的技術(shù)服務(wù)體系，提升化驗室的工作效率和管理水平，實現(xiàn)檢測檢驗實驗室智能化建設(shè)目標(biāo)，決定應(yīng)用定制化智能LIMS軟件產(chǎn)品，依據(jù)總體規(guī)劃要求，開展LIMS項目建設(shè)，結(jié)合質(zhì)量管理業(yè)務(wù)需求，搭建一套集檢驗流程管理、化驗室資源管理、質(zhì)量數(shù)據(jù)管理等功能的化驗室信息管理平臺。

本次項目通過LIMS系統(tǒng)應(yīng)用，提高了實驗室檢驗業(yè)務(wù)的自動化程度和規(guī)范化管理水平。同時在符合ISO9001標(biāo)準(zhǔn)和實驗室認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)ISO17025的基礎(chǔ)上，充分利用儀器設(shè)備和人力資源，提高工作效率規(guī)范實驗室管理、提升化驗和質(zhì)量管理工作水平，為化驗室的用戶提供及時、準(zhǔn)確的質(zhì)量信息，強(qiáng)化質(zhì)量管理。

整合實驗室的人、機(jī)、料、法、環(huán)資源，進(jìn)行人員管理，儀器管理，物料管理，法規(guī)管理，環(huán)境監(jiān)測等。將實驗室資源管理與實驗室檢驗流程有機(jī)結(jié)合起來，使實驗室各資源能夠得到充分的管理，提供高效，科學(xué)的利用。搭建一套高效的實驗室檢驗數(shù)據(jù)的審核和查看管理，將實驗室的監(jiān)測數(shù)據(jù)流，審核數(shù)據(jù)流等科學(xué)統(tǒng)一起來，實現(xiàn)跨部門，跨場地高效查看數(shù)據(jù)，審核數(shù)據(jù)，檢驗數(shù)據(jù)可以實時查看，實時調(diào)閱。

通過儀器分析數(shù)據(jù)的采集以及檢驗記錄電子化，提高日常檢驗工作的自動化、工作效率與準(zhǔn)確性、降低因人工操作而產(chǎn)生的差錯。通過LIMS實現(xiàn)檢驗結(jié)果的自動計算、檢驗報告自動生成及評價判斷等，降低或消除因人工操作而產(chǎn)生的風(fēng)險。全流程，全過程數(shù)據(jù)記錄，審計追蹤。實驗室數(shù)據(jù)完整性，數(shù)據(jù)可追溯性進(jìn)一步提升。對數(shù)據(jù)保存、備份，查找更加方便，使實驗室數(shù)據(jù)的管理符合GMP要求。通過電子記錄檢驗數(shù)據(jù)，推進(jìn)無紙化記錄，能夠避免經(jīng)常借閱紙質(zhì)化記錄導(dǎo)致的破損，遺失，風(fēng)化等問題。針對歷史數(shù)據(jù)可以快速生成數(shù)據(jù)趨勢，幫助檢驗人員和管理人員快速判斷問題。使問題的處理更加高效。

LIMS系統(tǒng)順利實施后，能夠更好的服務(wù)于企業(yè)的信息化建設(shè)，實驗室管理，為實驗室提供更加高效的檢測和管理工具。