Lims系統(tǒng)對實驗室樣品檢驗報告處理，質量監(jiān)測回顧分析及其他實驗室業(yè)務的高效協(xié)同控制管理方法。

1、質量標準和檢驗記錄的全面管理，用戶自定義標準的檢驗表單，并自動匯總成記錄；

可將樣品對應的一個或多個，質量標準和檢驗報告模板預設在系統(tǒng)里，方便用戶選擇。自動提示關聯(lián)選擇樣品對應的標準編號、國家標準、內控標準，支持同一內控標準有多版本的時候，選擇自動提醒，準確對應，全面縮短查找對應的標準、方法SOP等文件的時間。

2、生成樣品檢驗報告、檢驗報告復核審批、發(fā)放檢驗報告；

各批樣品所有檢驗項目完成，數(shù)據(jù)輸入完畢后，QC在樣品檢驗結果列表里，選擇已完成所有檢驗項目的樣品批次，即可快速生成該份樣品的檢驗報告，然后提交給主管領導復核審批，支持電子簽名電子記錄有效控制，用戶操作記錄詳細日志審計追蹤，實現(xiàn)檢驗報告全程無紙化審批，并且能對檢驗報告的發(fā)放進行嚴格控制。

3、檢驗報告授權閱讀打印下載，受控添加電子公章、自動轉換PDF不可修改格式；

系統(tǒng)對檢驗報告審批完成后的儲存、發(fā)放、閱讀、下載等權限有安全的控制，并形成相應的操作日志記錄，且有嚴格的保障措施防止其丟失、被刪除或被篡改。

4、產(chǎn)品質量監(jiān)測、關鍵指標統(tǒng)計回顧分析、報表處理，由原來的手工收集匯總需2天甚至更長時間，縮短為1分鐘；

QC需要定期對所監(jiān)測的樣品結果關鍵指標進行質量監(jiān)測和統(tǒng)計分析，以便及時發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質量不良趨勢，及早采取控制措施，可自由快速選擇不同的時間段生成各項檢驗項目質量回顧統(tǒng)計分析報表，處理時間大大縮短，并且自動生成的結果更加準確。

5、穩(wěn)定性考察自定義生成檢驗方案，自動納入實驗室檢驗流程，到期提前提醒，自動關聯(lián)對應的質量標準；

實驗室除了常規(guī)生產(chǎn)樣品檢驗，還有其他各種檢驗，其中，穩(wěn)定性考察是實驗室檢驗工作中的控制難點，也是飛檢的重點檢查項目之一。其檢驗周期跨度大，頻次多，考察期間人員變動，質量標準變動等因素，都可能導致樣品穩(wěn)定性考察工作的不及時，過期補記錄等缺陷。Lims系統(tǒng)能有效管理樣品穩(wěn)定性考察工作，可預設考察方案，自動關聯(lián)考察執(zhí)行的質量標準，自動納入常規(guī)檢驗管理，到期自動提醒，極大的優(yōu)化和提高了樣品穩(wěn)定性考察的及時性和準確性。

6、留樣觀察登記提醒，有效減少日常留樣觀察記錄的工作量，提高日常留樣觀察記錄的準確性和實時性，使留樣員有更多的時間和精力去觀察每批出產(chǎn)的成品，及時發(fā)現(xiàn)問題；

與穩(wěn)定性考察類似，Lims同樣可高效管理樣品的留樣觀察，設置自動提醒，關聯(lián)質量標準，按計劃完成，及時發(fā)現(xiàn)并處理留樣觀察中發(fā)現(xiàn)的問題。

7、試劑、對照品領用退還銷毀登記嚴格管理等質量數(shù)據(jù)，保證對試劑、照品使用過程的風險控制。

實驗室的實試劑、耗材、對照品的領用、使用、退還等日常管理，也需要有良好的管理控制，有效避免檢驗用品的浪費和不合規(guī)操作，尤其是對照品的管理，需要嚴格的控制領用退還，有效減少浪費、丟失等風險。

8、實驗室人員資質、工作量、培訓考核，人力資源管理拓展。

Lims系統(tǒng)可有效對所有QC人員工作完成量和完成質量，按月按季度進行統(tǒng)計考核，進一步量化QC工作成果，并對實驗室人員QC資質、培訓考核等各方面的有效管理和記錄，可與文控培訓系統(tǒng)密切關聯(lián)協(xié)同，確保QC在完成各項檢驗工作前，得到應有的培訓考核評估管理，減少QC自身檢驗操作差錯等風險。

國內藥企質量控制實驗室的總體水平還有很大的改善空間，通過企業(yè)自身規(guī)范管理，結合Lims信息化系統(tǒng)工具，逐步提升實驗室管理效率與合規(guī)性，方是符合當今國內制藥企業(yè)實驗室管理正確的發(fā)展方向。